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技術(shù)文章

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毛細(xì)管氣相色譜柱的損傷和使用要怎么做毛細(xì)管氣相色譜柱由兩部分組成—管身和固定相。管身一般使用熔融二氧化硅或不銹鋼作為基本材質(zhì)；而固定相種類就有許多了。大部分的固定相是液體或膠狀的高分子量，具有高熱穩(wěn)定性的聚合物，常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外還有一類是小的多孔粒子組成的聚合物或沸石。毛細(xì)管氣相色譜柱的損傷和使用：正確的色譜柱使用對于色譜柱的壽命至關(guān)重要。損傷包括熱損傷、氧損傷、污染、化學(xué)損傷和物理損傷。損傷后會影響色譜柱的柱效和分離度。熱損傷是指過高的溫度會導(dǎo)致固定相裂解，骨架斷裂。措施是嚴(yán)格按照色譜柱的說明...

10-28 2020
標(biāo)準(zhǔn)品使用|怎樣給標(biāo)準(zhǔn)溶液“續(xù)命”，你知道嗎？注：本文提及的標(biāo)準(zhǔn)溶液主要指有機(jī)類標(biāo)液原液、儲備液和工作溶液。在前兩期標(biāo)準(zhǔn)品使用相關(guān)的文章中小編提到了，標(biāo)液原液、儲備液和工作溶液，有效期會j大縮短。那么本期，小編將向各位朋友介紹怎樣使用和儲存標(biāo)液能盡可能延長使用時(shí)效。1首先，請確保標(biāo)液按證書上建議的保存條件進(jìn)行保存，保證化合物的穩(wěn)定。以A2S的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品（00826-B054P01G）為例，我們在證書中可以看到，改貨號對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)品的建議保存條件為4±4℃避光保存，因此配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液我們放在4度冰箱即可，使用...

10-26 2020
片劑脆碎度測試解決方案脆碎度是指藥片在受壓后容易碎裂或破裂的特性，在隨后的生產(chǎn)、包裝或運(yùn)輸過程中可能由于沖擊或磨損產(chǎn)生。通常情況下因?yàn)樗幤窗禄虮砻媲闆r，在一定程度上影響藥片的質(zhì)量。藥片必須足夠堅(jiān)硬才不會破碎，以保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性和劑量的均勻性，但又必須足夠易碎，能在胃腸道中分解并釋放活性藥物成分。中國藥典0923《片劑脆碎度檢測法》和USP章節(jié)中，描述了可重復(fù)和標(biāo)準(zhǔn)化的方法和設(shè)備去測試藥片的脆度，歐洲藥典2.9.41章節(jié)對硬片劑脆碎度的測試，描述了設(shè)備和方法。脆碎度測試方法標(biāo)準(zhǔn)的脆度鼓裝置內(nèi)徑為...

10-26 2020
食品中二縮甲酰亞胺類農(nóng)藥殘留量的測定1適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中乙烯菌核利、腐霉利、異菌脲殘留量的氣相色譜-質(zhì)譜檢測方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中中乙烯菌核利、腐霉利、異菌脲殘留量的測定。（本實(shí)驗(yàn)樣品為蘋果）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB23200.71—2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中二縮甲酰亞胺類農(nóng)藥殘留量的測定》2提取步驟樣品前處理：將樣品經(jīng)攪拌機(jī)攪碎，冷藏保存，備用。準(zhǔn)確稱取5g試樣（精q至0.01g）于50mL離心管中，加入20mL丙酮－正己烷，加入2g氯化鈉，以10000r/min均質(zhì)1min，提取液以4000r/min...

10-26 2020
月旭“舌尖上的衛(wèi)士”為您把關(guān)食品中丙烯酰胺的殘留在新時(shí)代快消式網(wǎng)絡(luò)傳播覆蓋的今天，絕大多數(shù)的我們應(yīng)該都已經(jīng)學(xué)會了“一停二看三通過”的“讓子彈飛一會”的輿情觀賞習(xí)慣。聽說咖啡“致癌”薯片、烤串都笑了薯片燒烤，咖啡奶茶成為當(dāng)代精致男孩女孩的-愛。不過，薯片曲奇咖啡這些食品，在熱加工過程中，其中含有的天門冬酰胺（又稱天冬酰胺，氨基酸的一種）與葡萄糖、果糖、半乳糖等還原糖可能發(fā)生反應(yīng)，形成丙烯酰胺（AA）。丙烯酰胺是一種含有不飽和雙鍵的酰胺，經(jīng)過體內(nèi)代謝可產(chǎn)生環(huán)氧丙酰胺(Glycidamide)，而環(huán)氧丙酰胺對體內(nèi)的血紅蛋白和DN...

10-23 2020
蟾酥的測定蟾酥具有解毒，消腫，強(qiáng)心，止痛的功效，用于治疔瘡，癰疽，發(fā)背，瘰疬，慢性骨髓炎，咽喉腫痛，小兒疳積，心衰，風(fēng)、蟲牙痛。早在《本草匯言》中就有對蟾酥功效的描述：“蟾酥，通行十二經(jīng)絡(luò)、藏府、膜原、溪谷、關(guān)節(jié)諸處。蟾酥，療疳積，消臌脹，解疔毒之藥也。能化解一切瘀郁壅滯諸疾，如積毒、積塊、積脹、內(nèi)疔癰腫之證，有攻毒拔毒之功也?！蔽闹杏迷滦馯ltimate®LP-C18色譜柱，參照中國藥典2020版一部蟾酥特征圖譜項(xiàng)下的方法進(jìn)行測定，結(jié)果在此色譜條件下測定，能滿足檢測的要求。0...

10-23 2020
制備色譜分離純化之流動相選擇制備色譜的目的，是從混合物中得到高純單組份，和分析色譜不同，在選用流動相時(shí)，還要考慮后續(xù)溶劑去除等分離操作（旋蒸、凍干等方法）。一般來說，不宜采用高毒性溶劑，對多元溶劑要盡可能的少用，另溶劑的純度也要考慮在其中。這里小編介紹下制備色譜做分離純化的流動相選擇。一般常用的正相，反相流動相制備色譜純化工藝開發(fā)的難點(diǎn)1、合適填料的選擇2、流動相方法的開發(fā)流動相方法的開發(fā)同填料選型一樣重要，方法優(yōu)化過程重復(fù)繁瑣，開發(fā)出好的制備工藝需要豐富的制備經(jīng)驗(yàn)支持，月旭科技分離純化技術(shù)實(shí)驗(yàn)室能為您...

10-23 2020
獸殘抽檢| 動物源食品中激素多殘留的測定適用范圍適用于動物源食品中激素多殘留的測定（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為豬肉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T21981-2008動物源食品中激素多殘留檢測方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》Two提取步驟試樣稱取5g，準(zhǔn)確加入混合內(nèi)標(biāo)工作液100μL和10mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（pH5.2），渦旋混勻，再加入β-葡萄糖醛酸酶/芳香基硫酸酯酶100μL，于37℃±1℃振蕩酶解12h。取出冷卻至室溫，加入25mL甲醇超聲提取30min，0℃~4℃下8000r/min離心10min。取上清液轉(zhuǎn)移...

10-23 2020

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