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技術文章

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如何選擇緩沖液隨著蛋白質化學和分子生物學的發展，用于各種疾病治療的蛋白質類藥物的研制和應用已成為生物醫藥產業發展的熱點。多肽和蛋白類藥物副作用小、活性強，并具有標本兼治的功效。當我們純化蛋白時，最重要的就是要保持蛋白在純化過程中不能失活，或者是盡量降低純化過程對蛋白活性帶來的損失。因此，在設計緩沖液時應考慮以下幾個因素：pH值、緩沖體系、鹽離子、還原劑和穩定劑。pH值很多實驗的pH值設定在7.4以模仿生物條件，但如果目的蛋白在此條件下不穩定，就需要改變pH值使它在溶液中處于可溶且不會降解的...

4-27 2021
液相色譜，你問我答（二）#1色譜柱的技術都有哪些？比如，封尾等，這些技術在應用時都體現在哪里？答：色譜柱技術包括填料技術，封尾技術和裝柱技術等，填料技術自不待言，填料的差異對色譜柱分離性能和選擇性有決定性影響，色譜填料的鍵合相密度的不同也會影響到填料表面硅羥基裸露的多少，進而影響填料的選擇性。封尾技術中用到的封尾試劑的差異也會對色譜柱的性質產生很大的影響，如體現在色譜填料的pH耐受范圍，水相耐受范圍，極性強弱等。裝柱技術也沒有想象中的這么簡單，不同固定相、不同粒徑、不同柱管內徑和長度，裝柱工藝都有所...

4-27 2021
液相色譜，你問我答（一）#1相對于氣相色譜，液相的優勢在哪里？答：液相和氣相相比的優勢有很多，主要在于應用范圍更廣。氣相只限于容易氣化的低分子量物質的分析測定，對象大部分是基礎化工原材料；而任何能溶解于某溶劑的物質都能用液相分析，適用對象是分子量從幾十到幾萬的廣大范圍。在制藥、化工、環保、食品等諸多重要領域，液相都已成為主導的分析工具。也有兩者都能應用的交叉情況，但液相的制樣更簡單。液相色譜的出現克服了氣相色譜不能直接用于難揮發、熱不穩定及高分子化合物的弱點。#2經常有客戶疑惑，柱子是否可以反沖？什...

4-27 2021
什么是固相萃取？現在就帶你研究樣品前處理是一項極其耗時、繁瑣且容易引入分析測定誤差的過程。樣品前處理方法對樣品的分析起著至關重要的作用，某種程度上來說，前處理決定了分析測試的結果，本文為大家呈現了一種常見的樣品前處理方法-固相萃取，它的一些原理與操作。01固相萃取吸附劑與目標化合物之間的作用機理固相萃取主要是通過固相吸附劑上的官能團與目標化合物的官能團之間的作用力來保留/吸附的，這種作用力可分為非極性作用力、極性作用力、離子作用力、共價作用力等。非極性作用力：對于鍵合硅膠及聚合物吸附劑而言，非極性作用力產...

4-22 2021
2341 N 藥殘留量測定（陳皮）01適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用陳皮）參考標準：《2341N藥殘留量測定法第五法》02提取步驟稱取2.5g樣品，加lv化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復溶至5mL，搖勻，備用。03SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb...

4-22 2021
“綠色”純化技術—超臨界流體色譜超臨界流體色譜（SFC）是一種使用超臨界流體作為流動相的色譜方法，具有超過高效液相色譜的分離能力同時使用的流動相也更加綠色環保，常用于分離手性化合物和大分子的聚合物。下面小編就給大家簡單介紹一下超臨界流體色譜。01什么是超臨界流體？我們都知道物質可以在液態和氣態之間相互轉換，即可以通過改變物質所受的壓力和溫度來使物質形態改變。某些純物質存在一個臨界點，在高于臨界壓力和臨界溫度時物質會呈現出一種特殊的狀態，處于這種狀態下的物質被叫做超臨界流體，它具有氣體的低粘度、液體的高密度以...

4-22 2021
色譜柱老化，需要注意哪些細節？!G所周知，在氣相分析過程中，色譜柱可謂是氣相色譜儀的“心臟”，對待測組分進行定性定量分析起著至關重要的作用。在往期的內容中，已為大家介紹氣相色譜柱固定相小知識，以及色譜峰異常原因和相應解決方案。現在也經常有粉絲咨詢氣相柱老化的問題，今天小編就針對“氣相柱如何老化、老化過程中有哪些需要注意的小細節”做了詳細的總結，借此機會分享給大家。首先，我們先了解一下老化的定義。氣相色譜柱的老化，簡而言之，就是指在高溫條件下，通過對色譜柱的烘烤，借助載氣將色譜柱內鍵合不穩定的固定相、可能存在...

4-19 2021
2341農藥殘留量測定（荊芥穗）●適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用荊芥穗）參考標準：《2341農藥殘留量測定法第五法》●提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復溶至5mL，搖勻，備用。●色譜條件氣相色譜條件色譜柱：WM-17,30m×0.25mm，0.2...

4-19 2021

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